Médecine : NurExone et Sheba franchissent une étape préclinique sur le nerf optique
Des expériences menées chez le rat montrent une activité rétinienne mesurable après une lésion du nerf optique avec des exosomes et ExoPTEN. Une étude chez le lapin est envisagée, sans essai humain ni approbation à ce stade.
NurExone Biologic et le Goldschleger Eye Institute du Sheba Medical Center ont annoncé, vendredi 9 octobre 2026 à 16 h 03, heure de New York, de nouveaux résultats précliniques dans un modèle de lésion du nerf optique chez le rat. Les données constituent un signal expérimental encourageant pour ExoPTEN, mais elles ne démontrent ni une restauration de la vision chez l’être humain ni l’efficacité d’un traitement approuvé.
Ce qui a été mesuré
L’équipe dirigée par le professeur Ygal Rotenstreich a utilisé un modèle d’écrasement du nerf optique chez le rat. Après la lésion, les chercheurs ont administré soit une solution témoin, soit des exosomes non chargés, soit ExoPTEN, la plateforme expérimentale de NurExone fondée sur des exosomes chargés d’un ARN interférent ciblant PTEN.
La fonction rétinienne a été évaluée par électrorétinographie. Selon le communiqué de l’entreprise, les groupes ayant reçu des exosomes non chargés ou ExoPTEN ont présenté une activité électrique rétinienne mesurable. À l’intensité lumineuse la plus élevée testée, le groupe ExoPTEN a obtenu une réponse statistiquement supérieure à celle du groupe témoin lésé traité par solution tampon, avec une valeur p de 0,04.
Un signal biologique, pas encore une preuve clinique
Le résultat doit être lu avec prudence. Une réponse électrique enregistrée dans la rétine n’équivaut pas, à elle seule, à une vision restaurée. L’expérience a été menée chez le rat, dans un modèle de lésion aiguë qui ne reproduit pas toute la complexité des maladies humaines du nerf optique, notamment le glaucome. Les résultats ont été communiqués par l’entreprise et ne correspondent pas à l’annonce d’un essai chez l’être humain.
ExoPTEN reste un produit expérimental : il n’est approuvé pour aucune indication. La société précise également que les prochaines étapes dépendront du protocole final, du financement et des autorisations réglementaires nécessaires.
Une étude chez le lapin envisagée
NurExone et Sheba prévoient d’élargir le programme à un modèle chez le lapin. Cette étape doit notamment permettre d’étudier la méthode d’administration, la dose, la tolérance et la sécurité dans un œil plus proche de l’anatomie humaine que celui du rat. Elle ne constitue pas encore le lancement d’un essai clinique.
Basée à Toronto et à Haïfa, NurExone développe des thérapies à base d’exosomes pour les lésions du système nerveux central. Le programme du nerf optique est une indication préclinique complémentaire de son travail principal sur les lésions aiguës de la moelle épinière.
Sources
- Communiqué officiel de NurExone, 9 octobre 2026
- Pipeline de NurExone
- Annonce de l’émetteur relayée par TMX Money, 9 octobre 2026
Visuel éditorial illustratif généré par intelligence artificielle. Il ne montre ni l’étude réelle, ni un patient, ni un traitement approuvé.