Phantom GI lève 5 millions de dollars pour rendre l’ostomie moins invasive
La medtech israélienne Phantom GI a annoncé le 8 octobre 2026 une levée d’amorçage de 5 millions de dollars. Basée à Tel-Aviv, l’entreprise veut financer le développement de PercStoma, un dispositif expérimental destiné à créer une ostomie par voie percutanée, ainsi qu’une première phase d’études cliniques aux États-Unis.
Le tour a été mené par Pitango HealthTech, avec la participation de RAD Biomed et RUNI Ventures. L’annonce a été publiée à 15 h, heure d’Israël, par CTech, puis recoupée par Tech Funding News.
Une ostomie par ponction plutôt que par chirurgie ouverte
Une ostomie conventionnelle nécessite une intervention sous anesthésie générale : une partie de l’intestin est amenée jusqu’à la paroi abdominale afin de permettre l’évacuation dans une poche. Pour les patients les plus fragiles, notamment ceux atteints d’une obstruction intestinale maligne, l’opération peut être jugée trop risquée.
Selon la présentation technique de Phantom GI, PercStoma vise une approche différente : accès à l’intestin par une ponction unique, guidage sous fluoroscopie, puis mise en place d’un stent propriétaire entre l’intestin et la peau. L’entreprise annonce un objectif d’environ vingt minutes pour la procédure, sous anesthésie locale.
Une technologie née d’un cas clinique
Le projet remonte à 2023. Le docteur Eran Shlomovitz, chirurgien et radiologue interventionnel, avait pris en charge une patiente atteinte d’une obstruction intestinale cancéreuse et considérée comme inopérable. Avec son accord, il avait utilisé des instruments interventionnels disponibles et le guidage radiologique pour décomprimer l’intestin. L’entreprise affirme que la patiente avait ensuite pu s’alimenter normalement, reprendre son activité et poursuivre son traitement anticancéreux.
Cette expérience a conduit à la création de Phantom GI en 2025. La société est dirigée par Ido Sadan, avec Eran Shlomovitz comme directeur médical et le docteur Eliahu Bekhor comme directeur scientifique.
Une promesse encore à démontrer
PercStoma n’est pas encore autorisé par une autorité réglementaire. Le dispositif reste au stade expérimental et doit encore démontrer sa sécurité, son efficacité et la durabilité de son stent chez les patients. La levée de fonds ne constitue donc ni une validation clinique ni une autorisation de mise sur le marché.
Phantom GI dit vouloir commencer par les patients qui ne peuvent pas subir de chirurgie conventionnelle. La société évoque jusqu’à 55 000 patients américains à haut risque ou fragiles chaque année, mais ce chiffre provient de l’entreprise et devra être confronté aux données cliniques et épidémiologiques publiées.
Si les premières études confirment l’intérêt de la technologie, l’enjeu dépasserait le gain de temps opératoire : il s’agirait d’offrir une option à des malades aujourd’hui privés d’intervention, tout en réduisant potentiellement la durée d’hospitalisation et la lourdeur d’une éventuelle réversion de l’ostomie.
Sources : Phantom GI ; CTech, 8 octobre 2026 à 15 h (heure d’Israël) ; Tech Funding News, 8 octobre 2026.
Couverture : photo des fondateurs diffusée par Phantom GI via CTech. Les scènes médicales du carrousel sont des visuels éditoriaux illustratifs fournis par Phantom GI. Le schéma du dispositif provient de Phantom GI.